注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子


[中文名称]：	注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
[功能主治]：	1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
[化学成分]：	主要组成成分：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
[药理作用]：	重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。
[药物相互作用]：	1 本品与化疗药物同时使用，可加重骨髓毒性，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后２４～４８小时使用； 2 本品可引起血浆白蛋白降低，因此，同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量； 3 注射丙种球蛋白者，应间隔１个月以上再接种本品。
[产品规格]：	50μg/支
[用法用量]：	1 肿瘤放、化疗后：放、化疗停止２４～４８小时后方可使用本品，用１ｍｌ注射用水溶解本品（切勿剧烈振荡），在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射（注射后局部皮肤应隆起约１ｃｍ，以便药物缓慢吸收），３～１０μｇ／ｋｇ／日，持续５～７天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔４８小时方可进行下一疗程的放、化疗； 2 骨髓移植：５～１０μｇ／ｋｇ，静脉滴注４～６小时每日１次，持续应用至连续３天中性粒细胞绝对数≥１０００／ｍｌ； 3 骨髓增生异常综合征／再生障碍性贫血：３μｇ／ｋｇ／日，皮下注射，需２～４天才观察到白细胞增高的最初效应，以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平，通常＜１００００／μｌ。
[贮藏方法]：	2～8℃避光保存。
[注意事项]：	1 本品应在专科医生指导下使用。病人对ｒｈＧＭ－ＣＳＦ的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞，血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量； 2 本品属蛋白质类药物，用前应检查是否发生浑浊，如有异常，不得使用； 3 本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用，如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗，应停药至少４８小时后，方可继续治疗； 4 孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用； 5 使用前仔细检查，如发现瓶子有破损，溶解不完全者均不得使用，溶解后的药剂应一次用完。

药品搜索

*招商热线：010-56228779 24小时服务热线：13381365278（微信）　本网站不出售任何药品 客服微信/QQ： 3184242786 　E-mail：qhmed@126.com

友情提示：本网站只起到信息平台作用，不对交易行为负担任何责任，请自行核实，谨慎行事。任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。

公告

所有合作客户请于广告签订三日内快递本公司相关证件以及相关广告产品批文中华人民共和国互联网药品医疗器械网络信息服务备案号：（京）网药械信息备字（2021）第00183号
京ICP备09082250号