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[中文名称]: |
盐酸莫索尼定片 |
[功能主治]: |
轻、中度原发性高血压。
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[化学成分]: |
盐酸莫索尼定
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[药理作用]: |
莫索尼定是新型的中枢降压药,它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预处理后,可抵消本品引起的血压下降。体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂,比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系。小鼠药理实验显示:本品可减少自主活动次数,协同戊巴比妥促进小鼠睡眠,抑制中枢神经系统活动;它在降压同时减慢心率,但对心电和呼吸频率及深度无明显影响。大鼠的毒性实验显示:随所用剂量的增加,会出现松毛、少动和体重增长缓慢等一般药物反应;尿液检查异常;肝酶的升高;病理组织学异常主要见于肾脏和心脏。停药四周以后大部分异常指标可恢复。小鼠的毒性实验显示:一次灌胃LD50(半数致死量)为190mg/kg;一次静脉注射LD50为37mg/kg;对死亡小鼠组织学检查发现除左心室扩张和肺血管扩张充血外,其余脏器无明显变化。
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[药物相互作用]: |
1 与β阻断剂合用时,开始时即产生降压,然后有较强的反跳现象出现。
2 与其他降压药合用可增强本品的降压效果。
3 与苄唑啉合用时,能削弱本品的降压作用。
4 与酒精、镇静药或麻醉药合用时,能增强其降压效果。
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[产品规格]: |
0.2mg
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[用法用量]: |
本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。若不能达到预期效果,可在三周内将剂量调至每日0.4mg,早晨服用或早晚各0.2mg。单次剂量不得超过0.4mg或日剂量不超过0.6mg。轻、中度肾功能不全者,单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。
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[贮藏方法]: |
密闭,在凉暗干燥处保存。
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[注意事项]: |
1 轻度肾功能不全的患者,在服用本品时应监控其降压效果。
2 对本品过敏时应停药。
3 开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。
4 与β阻断剂合用时,应先服用β阻断剂,然后隔一定时间再服本品。
5 尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化,但建议长期服用本品时,勿采取突然停药的措施。
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