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[中文名称]: |
盐酸洛非西定片 |
[功能主治]: |
用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
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[化学成分]: |
盐酸洛非西定。
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[药理作用]: |
1药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。
2选择性激动中枢?2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。
3阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药品或毒品时,因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进,产生阿片类戒断综合症。
4本品能对抗这种作用,所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。
5本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500倍,出现中度到重度反应。可见这个药物的毒性不大,是比较安全的。
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[药物相互作用]: |
因为本品为?2受体激动剂,所以不能与??受体阻断同时使用,以免发生药理学的拮抗作用。
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[产品规格]: |
0.2mg。
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[用法用量]: |
开始用量为口服每次0.2mg,每日2次,以后可逐渐增加,每日增加0.2mg到0.4mg,最大可增至每日2.4mg,7~10天之后,再缓慢停药,至少要2至4天。
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[贮藏方法]: |
遮光,密封,在干燥处保存。有效期:暂定二年。
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[注意事项]: |
1有下列疾病的患者应当慎用:低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病(包括近期的心肌梗死)、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。
2因本品有中枢抑制作用,可引起瞌睡,服药者不宜驾车或操纵机器,以免发生意外。
3本品必须缓慢(至少要2~4天,甚至更长)停药,以免突停发生反跳性血压升高。
4洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明,急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。对药物过量的解毒剂可用??受体阻断药,如酚妥拉明或妥拉唑林。
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